迈瑞医疗除颤监护仪BeneHeart S2-迈瑞医疗
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BeneHeart S2系列自动体外除颤器
技术参数要求
招标技术要求
1.物理规格/性能
1.1整机重量（含电池）≤2.6kg
1.2设备具备便携把手，具备高便携性
1.3抗冲击/跌落性能：具备优异的抗冲击/跌落性能，机器六面均可承受≥1.5 m跌落冲击
1.4防尘防水级别：设备具有良好的防尘防水设计，防尘防水级别IP55
▲1.5工作温度范围至少满足 -5ºC ～ 50ºC，且从室温环境下进入-20ºC 环境后，至少能工作60分钟。提供说明书等证明文件。
1.6工作湿度范围至少满足 5% ～ 95% 非冷凝。
2. 除颤性能
2.1采用双相波技术，双相指数截断（BTE）波形，波形参数可根据病人阻抗进行自动补偿
▲2.2输出能量：成人最大能量可支持360J
2.3从开机到200J放电准备就绪用时＜8.5s
3.除颤电极片
3.1类型：提供与机器配套的电极片，要有明显的指示粘贴部位标记，防止粘贴错误。备用状态时电极片不可裸露，取用AED过程中不得散落。
▲3.2一次性电极片出厂有效期≥60个月。
3.3在待机状态，电极片与主机预先连接，节省了开机后插入电极片步骤，提高抢救效率
3.4电极片上具有电极片粘贴方式示意图
3.5主机上有电极片粘贴位置动画提示
3.6可自动识别成人、小儿电极片，并根据电极片类型自动选择对应的除颤能量
3.7提供智能语音播报。设备根据急救人员响应速度，智能提示急救人员除去病人的衣物、粘贴电极片。
4. 电池
4.1 在室温温度环境下，电池待机寿命不少于5年
▲4.2一次性电池：在适合条件下，可以支持≥350次200J放电或≥200 次360J放电
4.3低电量报警后至少还可持25分钟工作时间和至少10次200J除颤充放电
5. 屏幕/操作
▲5.1提供不小于5英寸彩屏，支持动画指导用户执行急救操作
▲5.2 彩色显示屏，分辨率不小于780×480 像素
▲5.3设备屏幕支持显示ECG波形
5.4设备能够根据环境光强度自动调节屏幕显示亮度，适应野外强光环境下使用
5.5智能环境除噪：根据环境自动调整屏幕亮度和音量，适应野外强光环境下和急救现场嘈杂环境下使用。
▲5.6提供中英文双语支持，包括界面显示和语音提示，可一键快速切换中英文，符合公共领域使用要求
5.7支持成人/小儿患者类型快速一键切换，可根据病人类型自动切换提示信息、除颤能量和CPR按压模式
▲5.8在CPR仅按压过程中持续提供操作指导和剩余按压次数提示
6.数据传输和存储
6.1存储容量：设备的内部可存储不少于999份自检报告
6.2具备录音功能，可保存60分钟抢救现场录音
6.3数据存储：可存储ECG波形数据、事件数据、录音数据、急救数据（须有急救时间、CPR 持续时间、放电次数等要素）、录音数据等
6.4支持USB接口，可通过外部USB闪存设备导出抢救记录数据
7.设备维护与自检
7.1内置自检程序，自动检测电池状况，不开机可提示电池剩余电量低
7.2 自检功能：具备每日、每周、每月、每季度的设备自检和用户手动自检，可及时判断机器状态是否正常。
▲7.3自检反馈：根据自检结果，红灯/绿灯显示设备状态。不开机情况下可提示故障。
7.4自检内容：主控模块、治疗模块、电源模块的状态
8.产品技术足够新
8.1★投标产品需为该品牌在国家药品监督管理局网站最新注册产品，且只接受各厂家最新产品。为确保产品稳定性，注册上市时间不得小于24个月。以国家药品监督管理局批准日期为准。（需提供产品注册证）
8.2 ★投标商需提供授权链完整有效的授权书。
备注：参数仅供参考！
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